WalkwithMEs 24 timmar för Open Medicine Foundations forskning om ME/CFS Vi rör oss för att vi kan. Vi gör det för att vi älskar rörelsen. Den energin det ger att förflytta sig till fots. Tillsammans i grupp för att det finns en kraft och en styrka i att promenera och...
Vi är WalkwithME! Vi går för dom som inte kan…Dom ME sjuka… Torsdag den 25 juni, Lite svidig i halsen… ”Det här känns ju inte bra… Tryck över bihålorna och snorig, lite svidig i halsen” Orden som står där på skärmen går inte att...
Människan utgår ifrån sig själv. Att som anhörig förstå vad det innebär att leva med ett sjukdomssyndrom som ME är väldigt svårt. Det är uppenbart ännu svårare att ta till sig för den som inte är sjuk själv eller nära anhörig som jag. Jag ser på TV4 ännu en gång hur...
… När jag efter lite mer än 3 timmars vandring är tillbaka där jag på första varvet vek in på grusvägen med vägbommen väljer jag den här gången att fortsätta förbi. Det är mörkt och jag har ingen pannlampa. En grusväg in i skogen i mörkret blir för mycket. Jag är lätt...
Söndag den 9:e Februari Ibland behöver jag dröja några dagar med en text som finns i mitt huvud. Eller det som är funderingar och ostrukturerade tankar som far omkring inne på hjärnkontoret. Dom kommer oftast till mig när jag springer, cyklar eller framförallt när jag...
Även om du sprungit Marathon, gått vandringsleder osv. Du har ingen aning vad det handlar om! Innan jag i höstas bestämde mig för att utveckla det som var Mylongwalkforme till ett Fotrallylag grubblade jag en del på vad som skulle vara dom viktigaste kriterierna för...