WalkwithMEs 24 timmar för Open Medicine Foundations forskning om ME/CFS Vi rör oss för att vi kan. Vi gör det för att vi älskar rörelsen. Den energin det ger att förflytta sig till fots. Tillsammans i grupp för att det finns en kraft och en styrka i att promenera och...
Vi är WalkwithME! Vi går för dom som inte kan…Dom ME sjuka… Torsdag den 25 juni, Lite svidig i halsen… ”Det här känns ju inte bra… Tryck över bihålorna och snorig, lite svidig i halsen” Orden som står där på skärmen går inte att...
Årets insamling till forskningen har startat. Vi kallar den #Walkwithme och var från början tänkt att vara en insamling i samband med årets fotrally där ett lag från oss skulle ”gå för dom som inte kan”. Men på grund av pandemin som pågår så är fotrallyt...
Människan utgår ifrån sig själv. Att som anhörig förstå vad det innebär att leva med ett sjukdomssyndrom som ME är väldigt svårt. Det är uppenbart ännu svårare att ta till sig för den som inte är sjuk själv eller nära anhörig som jag. Jag ser på TV4 ännu en gång hur...
Söndag den 9:e Februari Ibland behöver jag dröja några dagar med en text som finns i mitt huvud. Eller det som är funderingar och ostrukturerade tankar som far omkring inne på hjärnkontoret. Dom kommer oftast till mig när jag springer, cyklar eller framförallt när jag...
Möjliggöraren Att ha tillgång till en rullstol när man har ME är väldigt bra. Den gör det möjligt för oss att ta en kort tur ut till Hjälmaren en solig härlig dag som denna. Eftersom Maria har varit sämre i sitt mående sen i julas blir behovet att göra små utflykter...
Swedish
English
